správy

Laboratórium na neklinické testovanie PMTA

Prvé neklinické testovacie laboratórium pre PMTA v Číne bolo dokončené a hlavný výrobca plánuje využiť práva globálneho systému bezpečnosti výrobkov.

Nedávno reportér vedel, že testovacie a bezpečnostné vyhodnocovacie centrum Smoore Anlysis (označené ako „bezpečnostné hodnotiace centrum“) vybudovalo prvé neklinické testovacie laboratórium PMTA v Číne.V súčasnosti laboratórium pokrýva požiadavky neklinického výskumu PMTA, materiálovej bezpečnosti, HPHC, toxikologických testov a iných neklinických položiek.

Toto je prvýkrát, čo Číňanelektronická cigaretatováreň vybudovala skúšobné laboratórium PMTA.Môže vykonať predbežné testovanie produktov FEELM, komplexne zlepšiť bezpečnosť produktov a pomôcť značke úspešne prejsť PMTA. 

Hoci globálne centrum výroby e cigariet produktov v Číne, ale Spojené štáty americké je najväčším spotrebiteľským trhom.USA predstavovali v roku 2021 viac ako 55 % celkového zámorského globálneho trhu a v roku 2022 presiahnu 65 % (Modrá kniha exportu e-cigaretového priemyslu do roku 2022).Značkové výrobky vyrábané čínskymi továrňami ODM/OEM musia pred vstupom na americký trh prejsť najprísnejšou bezpečnostnou kontrolou na svete. Testovanie bezpečnosti a systematické predvádzanie výrobkov bývali slabosťou čínskych dodávateľov technológií. 

Od založenia prvého výskumného laboratória v roku 2017 však spoločnosť Smoore pokračovala v plánovaní popredných svetových testovacích projektov a budovaní spoľahlivého systému demonštrácie bezpečnosti výrobkov.V súčasnosti Smoore Safety Assessment Center zriadilo prvé laboratórium na analýzu a testovanie E&L v odvetví, čím sa zlepšil štandard materiálovej bezpečnosti výparov na lekársku úroveň. 

V apríli tohto roku bol zákazník FEELM NJOY schválený PMTA na predaj na americkom trhu. FDA sa domnieval, že produkty NJOY majú nižšie hladiny HPHC ako cigarety a že používatelia produktov NJOY sú vystavení nižším hladinám potenciálne škodlivých zložiek a majú lepšie harm reduction ako cigarety.Produkty Logic vape vyrábané spoločnosťou Smoore tiež prešli PMTA.

V súčasnosti existuje osem produktov schválených FDA, z ktorých mnohé vyrába Smoore.Systém riadenia kvality továrne hrá veľmi dôležitú úlohu pri kontrole FDA a skutočnosť, že OEM produkty spoločnosti Smoore môžu prejsť PMTA, naznačuje, že FDA prinajmenšom predbežne uznala, že továreň OEM spĺňa požiadavky na riadenie kvality pretováreň na elektronické cigaretyrastliny.


Čas odoslania: 28. júla 2022