správy

FDA spracováva žiadosti cca.1 mil.netabakové nikotínové výrobky, ktoré predložilo dvesto výrobcov, a pripravuje sa na vydanie listov o odmietnutí prijatia žiadostí, ktoré nespĺňajú kritériá prijatia.

Stredajšia tlačová správa FDA prepojila zoznam sto siedmich maloobchodníkov, ktorí dostali varovné listy za predaj syntetických produktov na báze nikotínu (nie nevyhnutne lenvape zariadenie) maloletým.Všetky listy okrem jedného boli vydané 30. júna a zdá sa, že väčšina išla do fajčiarskych obchodov, obchodov so zmiešaným tovarom a čerpacích staníc.

Rastúci počet spoločností začal používať syntetický nikotín v snahe vyhnúť sa regulácii FDA.V apríli vstúpil do platnosti federálny zákon, ktorý objasnil právomoc FDA regulovať tabakové výrobky obsahujúce nikotín z akéhokoľvek zdroja, vrátane syntetického nikotínu.

"Najnižšie ovocie s nízkym visiacim účinkom pre FDA sú spoločnosti so sídlom v USA, ktoré predtým registrovali tabakové výrobky."nikotínové výrobky, ale neskôr prešiel na syntetický nikotín a nepodával PMTA,“ povedal Conley."Toto je ďalší prípad, keď sa FDA vrhá na ťažké rozhodnutia a namiesto toho sa zameriava na výrobcov produktov s otvoreným systémom vapovania malých podnikov."

„V nadchádzajúcich týždňoch budeme pokračovať vo vyšetrovaní spoločností, ktoré môžu nezákonne uvádzať na trh, predávať alebo distribuovať netabakové nikotínové produkty, a podľa potreby budeme konať,“ povedal riaditeľ Centra pre tabakové výrobky (CTP) FDA Brian King, ktorý začal pracovať v agentúre pred necelými dvoma týždňami.

FDA nemá zdroje na vyšetrovanie a zaistenie všetkých nepovolených syntetických (alebo nesyntetických) nikotínových produktov predávaných v celej krajine.Svoje úsilie musí zamerať na priority stanovené vedením agentúry.

Technicky sú všetky vapingové produkty bez autorizácie FDA na trhu nelegálne a sú od 8. augusta 2016, odkedy Deemingovo pravidlo udelilo FDA právomoc nad elektronickými cigaretami. Okrem asi pol tucta zariadení autorizovaných agentúrou od r. minulú jeseň, všetky vapingové produkty existujú na americkom trhu výlučne na základe vlastného uváženia FDA.